Pipeline europeo

Solicitudes de autorización en evaluación por el CHMP de la Agencia Europea del Medicamento que afectan a sus familias terapéuticas. Todavía no existen en CIMA, porque no están autorizadas en España: entre la opinión del CHMP y la comercialización median meses, así que es el aviso más temprano disponible.

2 solicitudes afectan a su seguimiento · 87 en evaluación en total (datos del 04/09/2026)

Misma área terapéutica 2

Mismo grupo ATC de nivel 2 que alguno de sus medicamentos.

Fondaparinux sodium

Genérico, híbrido o biosimilar

Inicio de la evaluación
25/12/2025
En evaluación
287 días
Área terapéutica
No publicada
Tipo
Chemicals

Coincide con Xarelto de su seguimiento

Apixaban

Genérico, híbrido o biosimilar

Inicio de la evaluación
27/11/2025
En evaluación
315 días
Área terapéutica
No publicada
Tipo
Chemicals

Coincide con Xarelto de su seguimiento

Ninguna solicitud coincide con la búsqueda.